O que Nirma ganha ao comprar a Glenmark Lifesciences
anunciou a aquisição do ingrediente farmacêutico ativo da Glenmark Pharmaceuticals Ltd. e da unidade de desenvolvimento e fabricação de contrato, Glenmark Lifesciences Ltd., por Rs 5.652 milhões na semana passada.
Ela concordou em comprar uma participação de 75% na farmacêutica com sede em Mumbai da controladora Glenmark Pharmaceuticals Ltd. por Rs 615 por ação. Isso se compara ao preço do IPO da Glenmark Lifesciences de Rs 720 e ao preço de estreia no mercado de Rs 750 cada. A empresa está atualmente avaliada em cerca de Rs 7.500 milhões.
A Nirma, uma fabricante de bens de consumo e cimento não listada com sede em Ahmedabad, está investindo na fabricação de genéricos e ingredientes farmacêuticos ativos complexos e no desenvolvimento de contratos e operações de fabricação. Isso se soma ao portfólio existente de bens de consumo da Nirma, incluindo detergentes, sabões, cimento, cosméticos, sal, carbonato de sódio, alquilbenzeno linear e injetáveis.
A empresa obteria quatro instalações de fabricação multiuso da Glenmark Life Sciences na Índia, em Ankleshwar e Dahej, Gujarat; e Mohol e Kurkumbh, Maharastra, bem como três instalações de pesquisa e desenvolvimento em Mahape em Maharashtra e Ankleshwar e Dahej.
De acordo com o relatório anual da Glenmark Lifesciences para o ano fiscal de 23, a empresa está passando por uma expansão de capacidade.
Expansão brownfield para produtos API genéricos nas instalações de Dahej
A expansão brownfield em Dahej para a planta de oncologia foi concluída. Dos dois módulos independentes, um está 100% comissionado.
192 KL do bloco de fabricação intermediário de 400 KL em Ankleshwar foram comissionados.
A autorização ambiental e o consentimento para estabelecer foram recebidos para a instalação de 1.000 toneladas métricas de capacidade no local planejado na Área Industrial de Chincholi, Solapur.
A construção da unidade de produção greenfield em Chincholi deverá começar no EF24.
A nova instalação de API em Solapur está sendo planejada para fabricar APIs e intermediários e deverá fornecer uma plataforma para o crescimento do negócio de CDMO e adicionar capacidade para seus negócios de API genéricos, disse a empresa em seu relatório.
No entanto, juntamente com as instalações, os riscos e incertezas regulamentares também farão parte do pacote, uma vez que as suas instalações estão sujeitas a 41 inspeções e auditorias por parte dos reguladores, incluindo a Food and Drug Administration dos EUA, a Agência Farmacêutica e de Dispositivos Médicos, a Comissão Federal para a Proteção contra Riscos Sanitários (México), Health Canada, Ministério de Segurança de Alimentos e Medicamentos (Coréia), Diretoria Europeia para a Qualidade de Medicamentos e Cuidados de Saúde, ANVISA (Brasil), Organização Mundial da Saúde e Padrão Central de Medicamentos Organização de Controle, realizada periodicamente.
No EF23, o negócio genérico contribuiu com 93% das vendas, enquanto os restantes 7% vieram do negócio CDMO.
A empresa de ciências biológicas possui atualmente 139 moléculas API em seu portfólio de produtos, que são vendidas na Índia e exportadas para vários países. Também possui 468 arquivos principais de medicamentos e uma Certificação de Adequação arquivada em vários mercados importantes.
A empresa obteve receitas de 578 milhões de rupias no primeiro trimestre do ano fiscal de 2024, um aumento de 18%, enquanto o seu lucro líquido aumentou 25%, para 135 milhões de rupias. O Ebidta aumentou 32%, para 193 milhões de rupias, e obteve margens de 33,4% no primeiro trimestre do exercício fiscal de 2024.
As receitas da empresa foram de 2.161,2 milhões de rupias no ano encerrado no ano fiscal de 23, e suas margens foram de cerca de 31%, enquanto seu lucro líquido foi de 467 milhões de rupias.
Em 31 de março, a empresa tinha um saldo de caixa líquido de Rs 313 milhões e seu retorno sobre o patrimônio líquido era de 22,3%.
As ações da Glenmark Lifesciences fecharam em queda de 2,49%, a Rs 629,50 cada, na segunda-feira, em comparação com um benchmark quase inalterado, Sensex.