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Nível de pureza suíno da análise química da heparina do lítio

Nível de pureza suíno da análise química da heparina do lítio

Especificação da embalagem: 10g/garrafa, 20g/garrafa, 50g/garrafa Informações básicas O lítio heparina é uma substância
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Descrição

Informação básica.
Modelo NÃO.DS0328
Solubilidade em águaSolúvel
Peso molecular0
PurezaAcima de 99%
Condições de armazenamentoTemperatura ambiente
Pacote de TransporteCaixa
Especificação10g/garrafa, 20g/garrafa, 50g/garrafa
Marca comercialDeSheng
OrigemCidade de Ezhou, província de Hubei, China
Capacidade de produção20 Kg por mês
Descrição do produto

Especificação de embalagem: 10g/garrafa, 20g/garrafa, 50g/garrafa
Informação básica
AparênciaPó de cristal branco
Lugar de origemCidade de Ezhou, província de Hubei
SolúvelÁgua: 125 mg/mL
DissoluçãoFacilmente solúvel em água
Título150 UI/mg
Uso principalUsado como anticoagulante externo para sangue

A heparina-lítio é uma substância química com aparência de pó branco a quase branco. Não houve diferença estatisticamente significativa nos resultados de detecção de TP, ASO, UA, ALT, Mg, Cl, TC, PCR entre plasma e soro do anticoagulante heparina-lítio (P>0,05). Houve uma diferença estatisticamente significativa nos resultados de detecção de HBD, LDH e TChemicalbookBA entre o plasma e o soro do anticoagulante heparina-lítio (P <0,05). Portanto, exceto HBD, LDH e TBA, a correlação entre o plasma e o soro do anticoagulante heparina-lítio é boa. Portanto, a viabilidade do uso de plasma anticoagulante heparina-lítio em vez de soro nos testes da vida diária é alta e pode ser usado como um importante método de detecção.

Preparação de heparina-lítio
1. Hidrólise enzimática da heparina bruta: Dissolva a heparina sódica bruta, ajuste o valor do pH para 7,5-9,0, aumente a temperatura para 50-55 ºC, adicione a enzima heparina para hidrolisar a enzima pancreática, mantenha-a por 4-5 horas, ajuste o valor do pH para 9,0-11, elevar a temperatura para 85 ºC~90 ºC, esfriar, filtrar para remover sedimentos, precipitar o filtrado com etanol e coletar sedimentos (A);2. Desproteinização: Dissolver o precipitado (A) obtido na etapa 1 com água, agitar, ajustar o pH para 9-11, adicionar coagulante proteico, agitar, deixar repousar, filtrar para retirar o precipitado, recolher o filtrado (D), ajustar o pH do filtrado (D) a 11-13, agitar, deixar repousar, filtrar para remover o precipitado, coletar o filtrado (E), ajustar o pH do filtrado (E) para neutro, precipitar com etanol e coletar o precipitado ( Livro QuímicoB);3. Descoloração oxidativa: Dissolver o precipitado (B) obtido na etapa 2 em água, oxidar com água oxigenada por 24-48 horas, ajustar o pH para 10,5-11,5, filtrar para remover o precipitado, coletar o filtrado (F), ajustar o pH do filtrado (F) para 6,5-7,5, precipitar com etanol e coletar o precipitado (C);4. Troca de resina: Dissolver o precipitado (C) obtido na etapa 3 com água, adicionar LiCl, agitar para dissolução, trocar íons através de uma coluna de resina, coletar o efluente da coluna e obter uma solução de heparina-lítio;5. Precipitação, desidratação e secagem: Filtrar a solução de heparina-lítio obtida na etapa 4, precipitar com etanol, coletar o precipitado (G), desidratar o precipitado (G) e, em seguida, secar a vácuo e esmagar para obter um produto de heparina-lítio de alta qualidade .

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