Nível de pureza suíno da análise química da heparina do lítio
Especificação da embalagem: 10g/garrafa, 20g/garrafa, 50g/garrafa Informações básicas O lítio heparina é uma substância
Descrição
Informação básica.
Modelo NÃO. | DS0328 |
Solubilidade em água | Solúvel |
Peso molecular | 0 |
Pureza | Acima de 99% |
Condições de armazenamento | Temperatura ambiente |
Pacote de Transporte | Caixa |
Especificação | 10g/garrafa, 20g/garrafa, 50g/garrafa |
Marca comercial | DeSheng |
Origem | Cidade de Ezhou, província de Hubei, China |
Capacidade de produção | 20 Kg por mês |
Descrição do produto
Especificação de embalagem: 10g/garrafa, 20g/garrafa, 50g/garrafa
Informação básica
Aparência | Pó de cristal branco |
Lugar de origem | Cidade de Ezhou, província de Hubei |
Solúvel | Água: 125 mg/mL |
Dissolução | Facilmente solúvel em água |
Título | 150 UI/mg |
Uso principal | Usado como anticoagulante externo para sangue |
A heparina-lítio é uma substância química com aparência de pó branco a quase branco. Não houve diferença estatisticamente significativa nos resultados de detecção de TP, ASO, UA, ALT, Mg, Cl, TC, PCR entre plasma e soro do anticoagulante heparina-lítio (P>0,05). Houve uma diferença estatisticamente significativa nos resultados de detecção de HBD, LDH e TChemicalbookBA entre o plasma e o soro do anticoagulante heparina-lítio (P <0,05). Portanto, exceto HBD, LDH e TBA, a correlação entre o plasma e o soro do anticoagulante heparina-lítio é boa. Portanto, a viabilidade do uso de plasma anticoagulante heparina-lítio em vez de soro nos testes da vida diária é alta e pode ser usado como um importante método de detecção.
Preparação de heparina-lítio
1. Hidrólise enzimática da heparina bruta: Dissolva a heparina sódica bruta, ajuste o valor do pH para 7,5-9,0, aumente a temperatura para 50-55 ºC, adicione a enzima heparina para hidrolisar a enzima pancreática, mantenha-a por 4-5 horas, ajuste o valor do pH para 9,0-11, elevar a temperatura para 85 ºC~90 ºC, esfriar, filtrar para remover sedimentos, precipitar o filtrado com etanol e coletar sedimentos (A);2. Desproteinização: Dissolver o precipitado (A) obtido na etapa 1 com água, agitar, ajustar o pH para 9-11, adicionar coagulante proteico, agitar, deixar repousar, filtrar para retirar o precipitado, recolher o filtrado (D), ajustar o pH do filtrado (D) a 11-13, agitar, deixar repousar, filtrar para remover o precipitado, coletar o filtrado (E), ajustar o pH do filtrado (E) para neutro, precipitar com etanol e coletar o precipitado ( Livro QuímicoB);3. Descoloração oxidativa: Dissolver o precipitado (B) obtido na etapa 2 em água, oxidar com água oxigenada por 24-48 horas, ajustar o pH para 10,5-11,5, filtrar para remover o precipitado, coletar o filtrado (F), ajustar o pH do filtrado (F) para 6,5-7,5, precipitar com etanol e coletar o precipitado (C);4. Troca de resina: Dissolver o precipitado (C) obtido na etapa 3 com água, adicionar LiCl, agitar para dissolução, trocar íons através de uma coluna de resina, coletar o efluente da coluna e obter uma solução de heparina-lítio;5. Precipitação, desidratação e secagem: Filtrar a solução de heparina-lítio obtida na etapa 4, precipitar com etanol, coletar o precipitado (G), desidratar o precipitado (G) e, em seguida, secar a vácuo e esmagar para obter um produto de heparina-lítio de alta qualidade .
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